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- + 細(xì)胞分選儀
- + 生物安全柜
- + 滲透壓儀
- + 拉曼光譜儀
- + 電泳系統(tǒng)
- + 純水系統(tǒng)
- + 萃取儀
- + 譜新生物
- + TA 儀器
- + wako
- + 沃特世（Waters）
- + 實驗解決方案組合
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2020-6
六步做好倉庫環(huán)境監(jiān)控
制藥行業(yè)作為關(guān)乎國民健康的重要行業(yè)，一直以來都受到國家的嚴(yán)格監(jiān)管。從藥品生產(chǎn)到運(yùn)輸儲存，國家均有相應(yīng)的法規(guī)條例予以規(guī)范。隨著技術(shù)的更新、藥品生產(chǎn)化以及溫度敏感性生物藥品產(chǎn)量的增加，各國對藥品質(zhì)量的把控...
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8
2020-6
生物工藝一次性產(chǎn)品，必須擁有！
隨著制藥行業(yè)法規(guī)的逐步完善和對于清潔驗證的要求逐步提高，制藥行業(yè)，尤其是無菌制劑和生物制藥，一次性工藝的使用范圍越來越廣泛。相應(yīng)的，供應(yīng)商也與客戶一起致力于開發(fā)更多用于替代傳統(tǒng)工藝的一次性工藝流程。使...
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8
2020-6
干貨 || 關(guān)于原料和制劑穩(wěn)定性試驗的名詞解釋
寫在前面在過去的30年里，藥物的穩(wěn)定性實驗已從僅僅檢測產(chǎn)品中有害物質(zhì)的變化發(fā)展到運(yùn)用科學(xué)原理對藥品進(jìn)行綜合性的質(zhì)量控制。目前，世界各國對此項工作逐漸重視，各國都已開始制定適合本國的藥品穩(wěn)定性實驗規(guī)范。...
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27
2020-5
Integritest5完整性測試儀測試前需要做好哪些準(zhǔn)備工作？
Integritest5完整性測試儀在測試方法上做了明確規(guī)定，常用的方法有起泡點試驗、擴(kuò)散流試驗或壓力保持試驗。GMP規(guī)定是在除菌過濾使用后測試。EP規(guī)定是在使用前及使用后均需要測試，同時EP規(guī)定關(guān)鍵...
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25
2020-5
Integritest5完整性測試儀這些特點，您敢說都知道？
Integritest5完整性測試儀利用的是*的完整性測試技術(shù)，對醫(yī)藥行業(yè)中過濾液體，氣體的濾芯進(jìn)行完整性測試并認(rèn)證。通過對其一系列的完整性測試，包括泡點測試、保壓測試、擴(kuò)散流測試、水侵入測試判斷其過...
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2020-4
介紹telstar中試凍干機(jī)的分類及標(biāo)準(zhǔn)配置
telstar中試凍干機(jī)是相對于小試凍干機(jī)來說的，是相對來說能處理更多的樣品，功能更齊全，我公司設(shè)計的中試凍干機(jī)功能上比小試要多，全部中試凍干機(jī)都帶有板層溫度控制功能，控溫更精準(zhǔn)，升華過程可控，防止物...
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2020-4
詳細(xì)分析telstar中試凍干機(jī)的基本流程
telstar中試凍干機(jī)適合凍干膠體金、動物疾病診斷試劑、食品安全檢測試劑、人體疾病診斷試劑、環(huán)境監(jiān)測試劑、微生物制劑、蛋白質(zhì)產(chǎn)品等生物化學(xué)制品。經(jīng)凍干后的樣品能夠保留原先的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外觀色澤，不破壞...